گزارش یک مورد سندروم نادر Susac از بخش نورولوژی بیمارستان امام خمینی، سال 1378
Authors
Abstract:
This syndrome is a very rare neurological presentation which was first reported by Susac in 1975, and usually involves the young women with triad of: (1) Visual loss due to occlusion of retinal artery branches. (2) Subacute encephalopathy with psychic manifestation, personality disorders, involvement of the cortico-spianal tracts, pseudo-bulbar, focal or generalized seizures and myoclonic jerks. (3) Bilateral sensory neural hearing loss with tinnitus. All of the symptoms and signs are pathologically due to microinfarcts. It's pathogenesis is unknown. Brain biopsy shows multiple microinfarctions. Diagnosis of this syndrome is based on the clinical tiard, retinal angiography and neuroimaging studies. In this report, a young lady of 25 years old was referred to neurology ward of Imam Khomeini Hospital with above mentioned symptoms an signes and was recognized as a case of this syndrome.
similar resources
گزارش یک مورد بسیار نادر سندروم اسکارف
سندروم SCARF یک سندروم بسیار نادر بوده که تاکنون تعداد بسیار محدودی از آن در مقالات معتبر گزارش شده است. در این مقاله دختر سه ماههای مبتلا به سندروم اسکارف معرفی میشود که با اختلالات و مشکلات مکرر مادرزادی به بیمارستان امام حسین(ع) شاهرود مراجعه نموده است.
full textگزارش یک مورد نادر از بلع جسم خارجی با علایم شکم حاد در بیمارستان امام خمینی ساری
Foreign body ingestion is common and a frightening experience to the patients and their relatives. A great variety of objects that are capable of penetrating the wall of the gut are swallowed, usually accidentally, but sometimes intentionally by the mentally deranged. Our patient was a 27 year old man admitted to emergency. After laparatomy we removed 10 sharp metal objects from GI. This is a...
full textگزارش یک مورد نادر سندروم مارشال در آذربایجان غربی
زمینه و هدف: سندروم PFAPA یا مارشال اختلال نسبتاً جدید شناخته شده است. این عارضه با مجموعه ای از علائم، شامل دوره های راجعه تب، آفت دهانی، گلودرد و بزرگی غدد لنفاوی شناخته می شود. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می شود. حملات تب 6-3 روز به طول می انجامد. بازگشت...
full textگزارش یک مورد بسیار نادر سندروم اسکارف
سندروم scarf یک سندروم بسیار نادر بوده که تاکنون تعداد بسیار محدودی از آن در مقالات معتبر گزارش شده است. در این مقاله دختر سه ماهه ای مبتلا به سندروم اسکارف معرفی می شود که با اختلالات و مشکلات مکرر مادرزادی به بیمارستان امام حسین(ع) شاهرود مراجعه نموده است.
full textOsteoid Osteoma و گزارش هفت مورد آن در دست در ظرف مدت سه سال از بخش ارتوپدی بیمارستان امام خمینی
Osteoid osteoma is a unique benign primary bone tumor that may present in the metaphyseal diaphyseal areas of the short tubular bones and has also been reported in the carpal bones. It occurs in the first two decades of life. The classic history is bone pain, often relieved by aspirin. The clinical appearance is local swelling and tenderness. The typical radiographic appearance is very characte...
full textMy Resources
Journal title
volume 59 issue None
pages 1- 4
publication date 2001-06
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023